Лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения АО «ИФТ»

АО «ИФТ» получило лицензию на осуществление производства нестерильных и стерильных твердых лекарственных форм № 00484-ЛС от 26 ноября 2020 г., выданную Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, что подтверждает соответствие производства положениям ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля лекарственных средств» (GMP), приказу Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и решения ЕАЭС №77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»